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罕见“溶骨症”患者1例新闻报道

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人气:-发表时间:2016-07-07 17:14【

19岁的贵阳小伙强强(化名),8岁的时候不幸患上了世界上极为罕见的一种怪病——溶骨症,这种病会造成患者骨骼逐渐溶解,而且发病原因不明,难以治愈,从此,小强强的牙齿渐渐开始脱落,直至整个下颌骨也完全溶解消失。11月12日,我院颌面外科多名专家教授经过精心手术设计和多次讨论,成功为患者实施了全下颌骨再造术。

1997年的夏天,8岁的强强突然感觉自己的牙齿很痛,他的父亲钟先生以为孩子患上了牙病,便把强强去医院检查了牙齿,却没有发现病因。随着年龄的增长,强强的牙齿疼痛开始逐渐加剧,最后牙齿逐渐松动脱落,下颌骨逐渐溶解消失。没有了下颌骨,强强吃饭越来越困难,只能吃些软的、稀的食物,内心也逐渐开始自卑起来,原本性格开朗、乐于助人的他开始渐渐疏远身边的同学,看到熟人也不愿说话了。为了看病,强强的父亲钟先生先后带他跑了多家医院四处求医,尝试了许多治疗方法。每次都是医生对他仔细检查完后,却查不出病因,更谈不上治疗。  

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2005年,钟先生带着强强来到了我院颌面外科求医,颌面外科主任刘彦普教授经过对强强进行专科检查后,发现强强正面观颌面部不对称,下面部位明显缩小。侧面观下颌后缩,颌下及颏下区触诊仅有软组织,下颌骨缺失。采用全口曲面断层、辅助设备检查,显示患者下颌骨缺失,并最终诊断为罕见的下颌骨溶骨症。经过多次手术商讨,刘教授决定为强强实施手术治疗。2007年11月,强强因下颌骨已经完全溶解,残余碎骨经常发炎肿痛,我院颌面外科的医生们第一次为强强实施了口内切开引流术。12月初,医生再次通过手术清除了粘在强强口腔中的厚厚的牙结石和残余碎骨,为下一步实施下巴再造创造了有利条件。

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11月12日早上8时,我院颌面外科已经做好了充分的术前准备,颌面外科刘彦普、何黎升教授和马秦、赵晋龙副教授采用自体血管化腓骨复合瓣、双侧髁状突、升支钛假体重建的手术方法,将分批轮流为强强实施下颌骨重建手术。手术分受区和供区两组进行,一组手术医生做面部受区移植床软组织的处理,包括血管准备,另一组手术医生在左侧小腿切取血管化腓骨复合瓣,成型为预先设计的下颌骨形态并固定,然后将腓骨瓣转移至面部受区,在手术显微镜下吻合微血管,建立移植腓骨复合瓣的血运,最后将重建的下颌骨和钛升支假体连接起来,定位固定在下颌正确的位置,关闭伤口。期间,医生们将使用快速成型材料为强强再造一个“下颌关节”,而强强的下巴将由取自他自己小腿腓骨的一块骨头移植重塑。手术最重要的步骤是血管化腓骨瓣的切取与成型,微血管吻合,直接关系到手术的效果和成败 。

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手术前,强强的父亲钟先生面对记者们表示,即使只有不到百分之五十的成功率,我们家长也要做百分之百的努力,成果与否,我们都能正确面对。而强强则说道:“我相信能成功!病好后我还要读书!< 当天下午,经过近9个小时紧张的手术后,医生们成功地为患者实施了手术,目前,患者已在逐渐康复中,一周后便可痊愈出院

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新闻链接:溶骨症发病原因不明,民间俗称“鬼怪骨”.

可以影响到全身骨骼的广泛性、进行性的骨质溶解,可以影响身体的多处骨骼。发生在颌骨的溶骨症,常常有牙齿松动、移位或自行脱落等情况,最终可能导致整个上、下颌骨,甚至颅骨溶解。因为没有了下巴,进食、说话、甚至呼吸、抬头等日常活动都会受到影响,使患者痛苦不堪.

来源:第四军医大学口腔医学院医疗信息网

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