皮罗综合征
皮罗综合征又称小下颌-舌下垂综合征，即小颌和舌根后坠，是腭裂的一种，属于先天性疾病。本病症以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌后坠、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征。
基本信息
常见发病部位：小颌和舌根
常见症状：先天性下颌过小、舌下垂、舌根后坠、腭裂、喂养困难，不易吸吮吞咽，易咳呛等
英文名称：sebaceous cyst
就诊科室：妇产科
别称：小下颌-舌下垂综合征
多发群体：新生儿、婴儿
常见病因：染色体异常;内外环境影响造成的先天性下颌骨发育障碍;宫内因素致胎头屈曲，胸骨对下颌持续压迫影响等
| 目录 | 1病因 2临床表现 3检查 | 4诊断 5鉴别诊断 6治疗 | 7预后 |
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病因
常见病因为染色体异常；内外环境影响造成的先天性下颌骨发育障碍；宫内因素致胎头屈曲，胸骨对下颌持续压迫影响等。
临床表现
本病以新生儿期的先天性下颌过小、舌下垂、舌根后坠、腭裂为特征。患儿出生后即出现吸气性呼吸困难，发绀，常因误吸而并发肺炎。多因呼吸道的声门上段受阻，出现吸气性喉喘鸣，但无声音嘶哑。
患儿常有喂养困难，不易吸吮吞咽，易咳呛，由此而致营养不良，体重不增，生长缓慢。本病可伴有眼部病变、骨骼畸形、耳郭畸形，中耳、内耳结构异常引起的耳聋，增殖体肥大、先天性心脏病与智力低下等。
检查
需做颅面骨CT+三维重建，和头颅侧位X线片。
诊断
主要以典型体征和临床表现进行诊断。胎儿发育后期也可以通过B超测量下颌骨的大小进行产前筛查。
鉴别诊断
注意与其他先天畸形，如唐氏综合征（第21对染色体三体畸形）、唇腭裂、Sticklersyndrome、TreacherCollinsSyndrome等进行鉴别。
治疗
一旦确诊，主要以对症治疗为主，治疗措施可以分为保守和手术治疗。目的是减轻呼吸道梗阻，改善通气和进食功能。
1.下颌骨牵引术
需要先纠正患儿缺氧，提高氧储备。一般需要先戴无创呼吸机治疗，改善缺氧状况。然后做下颌骨牵引手术。需要进行两次手术，第一次延长器植入，延长后第二次取出，可缓解呼吸和喂养困难。
2.口腔矫形治疗
下颌骨后缩早期如不进行手术治疗，患儿3岁左右可行口腔矫形治疗，通过矫治器的方法诱导下颌骨向前发育，改善上下颌骨的相对关系，舌体逐步向前移动，上下牙齿的关系能得以改善；如果在患儿发育完成后还存在下颌骨后缩可进行手术治疗。
3.防止窒息
注意喂养及睡眠的体位，以免防止误吸引起肺部感染及睡眠后的窒息。睡眠的体位建议采用侧卧位。
4.其他畸形的对症修复重建治疗
修复腭裂、心血管畸形等。
预后
患儿如不伴有神经系统及其他内脏器官异常，在后天生长发育的过程中下颌骨能够加速发育到正常尺寸。因此，只要患儿能够渡过婴幼儿期，长大成人后，除可能存在的可以修复的面部外形异常外，能够正常参与社会活动及工作。及早诊断进行针对性的治疗有重要的意义。
如果患儿出生后没有得到及时的处理，有明显呼吸道梗阻症状者存活率很低。
来源于网络
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